Vous êtes enceinte et une biopsie du trophoblaste vous a été proposée par votre médecin. Quel est le principe de cet examen ? Comment se déroule-t-il ? Quels sont ses avantages et ses inconvénients ?
Une biopsie du trophoblaste est un prélèvement d’un petit morceau du futur placenta. En général, cet examen est réalisé vers 2 mois à 2,5 mois de grossesse (entre la 11e et 14e semaines d’aménorrhée). Son objectif est d’étudier les chromosomes de l’embryon et d’établir son caryotype. Cela permet de diagnostiquer au plus tôt d’éventuelles anomalies génétiques. Vous n’êtes pas obligée d’accepter cet examen diagnostique. Vous pouvez choisir de ne pas savoir et d’attendre la naissance pour qu’un caryotype soit réalisé.
Dans quel contexte une biopsie du trophoblaste est-elle réalisée ?
Ce type d’examen est proposé aux futurs parents dans certaines situations, notamment celle où, compte tenu des antécédents familiaux ou des observations médicales qui ont été faites durant la grossesse, l’enfant à naître est susceptible d’être atteint d’une maladie très grave, voire de ne pas survivre après l’accouchement.
Connaître l’existence de la maladie de l’enfant à naitre durant la grossesse permet de se renseigner sur les caractéristiques de celle-ci et sur les possibilités thérapeutiques existantes. Dans certains cas, une IMG (Interruption Médicale de Grossesse) pourra être proposée.
Comment se déroule l’examen ?
Le jour de la biopsie, il n’est pas nécessaire d’être à jeun. Apportez votre carte de groupe sanguin ainsi que celle du père de l’enfant. Si vous êtes rhésus négatif et que votre conjoint est rhésus positif, une injection intraveineuse d’immunoglobuline anti-D sera réalisée pour éviter une maladie hémolytique du nouveau-né.